A Química está aqui: Ácido Acetilsalicílico

Agora, falaremos mais especificamente da molécula da aspirina, focando em aspectos mais técnicos.
As ligações presentes nesse composto são covalentes, e suas interações nos sólidos entre duas moléculas de aspirina são unidas por ligações de hidrogênio.

Durante sua síntese, ocorre a acetilação do ácido salicílico, que é um composto aromático bifuncional que são: Fenol e Ácido Carboxílico.

O composto aromático Salicina é presente com um agente ativo e possui a capacidade de se transformar em álcool salicílico, por hidrólise. Já o álcool salicílico pode ser oxidado a ácido salicílico.

Curiosidade: Você sabe quanto tempo leva para a Aspirina ser eliminada do seu corpo?

Isto está relacionado com o tempo de meia vida dos fármacos. Nesse caso, o AAS após atingir a circulação sistémica leva 8 horas para reduzir-se a metade de sua concentração.

Referências:

LOUZEIRO, Ana Raquel, et al. RELATÓRIO REFERENTE À SINTESE DE ASPIRINA. Disponível em <http://pt.scribd.com/doc/64747807/Sintese-de-Aspirina-Acido-Acetilsalicilico-AAS. Acesso em: 26 de maio 2017.

MEDEIROS, Miguel A. ASPIRINA. Disponível em <http://http://quiprocura.net/w/portfolio-item/aspirina-de-resfriado-a-dores-musculares/. Acesso em: 26 de maio.

MARCEL, Guellity. Farmacologia: biodisponibilidade, distribuição e ligação de drogas, metabólitos ativos. Disponível em <http://www.euquerobiologia.com.br/2013/10/farmacologia-biodisponibilidade.html. Acesso em: 26 de maio 2017.

VITORINO, Hector Aguilar. INTRODUÇÃO A QUIMICA DOS MATERIAS INORGÂNICOS. Disponível em <http://stoa.usp.br/hector/files/3493/19123/1+LISTA+EXERCICIOS++MATERIAIS+INORGANICOS.pdf..

Acesso em: 26 de maio 2017

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